其他常見類型

電泳類型 支持介質 / 形式 核心應用場景

毛細管電泳（CE） 石英毛細管（內徑 25-100μm） 微量樣品分析（如氨基酸、成分）、DNA 測序（快速）

紙電泳 濾紙 早期氨基酸、小分子肽分離（現(xiàn)已被 PAGE 替代）

等電聚焦電泳（IEF） 兩性電解質凝膠 按蛋白質等電點（pI） 分離，用于蛋白質 pI 測定、復雜樣品預分離

技術優(yōu)勢與局限性

優(yōu)勢：

分辨率高：可區(qū)分結構 / 性質極相似的物質（如不同亞型的蛋白質、僅差 1 個堿基的 DNA 片段）；

樣品用量少：僅需微克（μg）甚至納克（ng）級樣品；

操作靈活：可通過調整介質、緩沖液、電場參數(shù)適配不同樣品。

局限性：

部分技術（如 PAGE）操作較繁瑣，對實驗條件要求高（如凝膠制備需避免氣泡）；

變性電泳（如 SDS-PAGE）會破壞生物活性，無法用于活性物質純化；

大分子物質（如基因組 DNA）分離效率較低，需結合脈沖場凝膠電泳（PFGE）等特殊技術。

總之，電泳是現(xiàn)代實驗室 “分離分析” 的基石，其技術發(fā)展（如與質譜、色譜聯(lián)用）進一步拓展了在醫(yī)學、組學研究等領域的應用邊界。

電泳涂裝（核心：控制電場與槽液參數(shù)）

工件掛裝：將烘干后的工件固定在掛具上，確保與電極接觸良好（掛具需定期清理，避免涂層堆積影響導電性）。

電泳槽浸涂：將工件放入電泳槽中，控制關鍵參數(shù)：

電壓：陰極電泳通常 60-300V，陽極電泳 20-80V（電壓越高，涂層沉積越快，但過高易產(chǎn)生針孔）；

溫度：槽液溫度 20-30℃（溫度過高會導致涂料變質，過低則沉積效率下降）；

時間：1-5 分鐘（根據(jù)涂層厚度需求調整，通常干膜厚度 20-50μm）；

槽液 pH 值：陰極電泳 pH 6.0-7.5，陽極電泳 pH 8.0-9.5（需定期監(jiān)測并調整，避免影響涂料穩(wěn)定性）。

超濾水洗：工件從電泳槽取出后，用 “超濾水”（通過超濾膜過濾的槽液）清洗表面殘留的未沉積涂料，回收涂料并減少廢水排放（環(huán)保關鍵步驟）。

水洗 1（脫脂后）

目的：沖洗工件表面殘留的脫脂劑，避免帶入后續(xù)酸洗 / 磷化槽。

工藝：常溫水洗，時間 1-2 分鐘，可采用噴淋方式提率。

控制：水洗后工件表面 pH 值應接近中性（6-8）。