CMA 計(jì)量認(rèn)證的申請(qǐng)條件
機(jī)構(gòu)資質(zhì)要求
獨(dú)立法人資格（或由法人授權(quán)的獨(dú)立檢測(cè)機(jī)構(gòu)），具備固定的檢測(cè)場(chǎng)所和必要的檢測(cè)設(shè)備。
擁有與檢測(cè)業(yè)務(wù)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員，且人員需通過相關(guān)培訓(xùn)考核。
管理體系要求
建立符合《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》（CNAS-CL01）或《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》（RB/T 214）的質(zhì)量管理體系，并有效運(yùn)行 6 個(gè)月以上。
技術(shù)能力要求
能夠獨(dú)立完成申請(qǐng)認(rèn)證范圍內(nèi)的檢測(cè)項(xiàng)目，具備相應(yīng)的檢測(cè)方法、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和溯源能力。
與其他認(rèn)證的區(qū)別
認(rèn)證類型 CMA 計(jì)量認(rèn)證 CNAS 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可 ISO 9001 質(zhì)量管理體系認(rèn)證
性質(zhì) 行政許可（強(qiáng)制性） 自愿性認(rèn)可 自愿性認(rèn)證
依據(jù)標(biāo)準(zhǔn) 《計(jì)量法》《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》 《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》 《質(zhì)量管理體系 要求》（ISO 9001）
適用范圍 向社會(huì)出具檢測(cè)數(shù)據(jù)的機(jī)構(gòu) 各類實(shí)驗(yàn)室（含科研、企業(yè)內(nèi)部） 所有希望提升質(zhì)量管理的組織
法律效力 檢測(cè)報(bào)告具法定效力 國(guó)際互認(rèn)（如 ILAC-MRA） 證明質(zhì)量管理能力，不直接賦予報(bào)告效力
標(biāo)志用途 檢測(cè)報(bào)告蓋章 實(shí)驗(yàn)室能力證明 企業(yè)質(zhì)量管理體系證明
CMA 計(jì)量認(rèn)證的常見應(yīng)用領(lǐng)域
食品藥品檢測(cè)：農(nóng)藥殘留、微生物指標(biāo)、成分分析等；
環(huán)境監(jiān)測(cè)：水質(zhì)、空氣、土壤污染物檢測(cè)；
建筑工程：建材性能、室內(nèi)空氣質(zhì)量、工程質(zhì)量檢測(cè)；
機(jī)動(dòng)車檢測(cè)：尾氣排放、性能檢測(cè)；
醫(yī)療器械：設(shè)備性能、生物相容性檢測(cè)；
司法鑒定：法醫(yī)物證、文書鑒定等領(lǐng)域的檢測(cè)服務(wù)。
咨詢服務(wù)內(nèi)容：
體系建立：依據(jù)《RB/T 214-2017 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》等標(biāo)準(zhǔn)，幫助實(shí)驗(yàn)室建立符合要求的質(zhì)量管理體系，確保體系文件完整、規(guī)范且具有可操作性。
人員培訓(xùn)：提供 CMA 認(rèn)證準(zhǔn)則培訓(xùn)，提升相關(guān)人員對(duì)認(rèn)證要求的理解。開展內(nèi)審員培訓(xùn)，使其能夠有效執(zhí)行內(nèi)部審核工作。還有不確定度分析培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制培訓(xùn)等，提高技術(shù)人員的專業(yè)能力。
文件編寫：輔導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室編寫 CMA 質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等體系文件，確保文件符合認(rèn)證要求，并能真實(shí)反映實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際運(yùn)作情況。
審核輔導(dǎo)：包括內(nèi)部審核、管理評(píng)審、模擬審核等輔導(dǎo)，幫助實(shí)驗(yàn)室提前發(fā)現(xiàn)問題并整改，以更好地迎接正式的現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。在現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審階段，也會(huì)提供相應(yīng)支持，協(xié)助實(shí)驗(yàn)室順利通過評(píng)審。
